康缘药业(600557.SH)：KYS202002A注射液获得美国FDA临床试验批准到底是什么意思

来源：格隆汇

格隆汇6月26日丨康缘药业(600557.SH)公布，公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于同意KYS202002A注射液治疗复发和难治性多发性骨髓瘤的临床试验的函。

KYS202002A是由公司开发的一种全人源抗CD38单克隆抗体，我公司拥有该新药独立完整自主的知识产权。截止目前，该新药公司累计研发直接投入约8,034万元。